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技術(shù)文章
2025-912
在Daicel手性柱（如CHIRALPAK®AD-H、CHIRALCEL®OD-H等多糖涂敷型手性柱）的使用中，柱效下降（表現(xiàn)為理論板數(shù)降低、分離度變差、峰形展寬）是常見問題，多因固定相殘留雜質(zhì)、異丙醇吸附或輕微固定相聚集導(dǎo)致。而100%乙醇沖洗是恢復(fù)柱效的高效手段——其極性適中，既能溶解殘留污染物，又不破壞硅膠表面的多糖涂敷層，尤其適配AD-H、OD-H等正相常用手性柱，以下為正確操作流程。一、為什么100%乙醇能恢復(fù)柱效？AD-H、OD-H手性柱的固定相為...
查看更多2025-911
2025版《中國藥典》對茯苓檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了里程碑式修訂，將β-(1→3)-葡聚糖含量納入強(qiáng)制質(zhì)控指標(biāo)，要求以無水葡萄糖計不得少于50.0%，并明確了色譜系統(tǒng)的嚴(yán)苛參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)。這一變化對茯苓檢測技術(shù)提出全新挑戰(zhàn)，而EcosilAminoMix茯苓色譜柱憑借針對性研發(fā)設(shè)計，成為適配新規(guī)的核心解決方案。一、新規(guī)核心技術(shù)要求解析此次修訂的核心變化體現(xiàn)在【含量測定】項：采用高效液相色譜法時，需以仲胺/叔胺基鍵合硅膠為填充劑，乙腈-水（80:20）為流動相，配合蒸發(fā)光散射檢測器檢測。系統(tǒng)適...
查看更多2025-910
海水作為復(fù)雜基質(zhì)體系，其烷基汞（甲基汞、乙基汞）檢測長期面臨“基質(zhì)干擾”瓶頸——高鹽成分、腐殖酸及浮游生物代謝物易與目標(biāo)物競爭吸附位點，導(dǎo)致色譜峰拖尾、響應(yīng)值衰減，甚至出現(xiàn)“假陰性”，難以滿足《水質(zhì)烷基汞的測定氣相色譜法GB/T14204-1993》及痕量分析需求。傳統(tǒng)通用型色譜柱（如DB-5、HP-5）在應(yīng)對海水基質(zhì)時，短板更顯突出，成為制約檢測精度與合規(guī)性的關(guān)鍵障礙。海水烷基汞分析的核心干擾源于兩方面：一是高鹽環(huán)境加速色譜柱固定相劣化，導(dǎo)致柱效快速衰減，傳統(tǒng)柱子往往50次...
查看更多2025-99
在環(huán)保、食品及醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域，痕量烷基汞（甲基汞、乙基汞）的“零檢出”并非指絕對無殘留，而是需滿足法規(guī)限定的低檢出限要求——這一標(biāo)準(zhǔn)隨《水質(zhì)烷基汞的測定氣相色譜法GB/T14204-1993》等規(guī)范持續(xù)收緊，對檢測技術(shù)的靈敏度、穩(wěn)定性提出嚴(yán)苛要求。然而，多數(shù)實驗室采用DB-5、HP-5等傳統(tǒng)色譜柱時，常因目標(biāo)物吸附損失、低濃度線性偏差等問題，難以達(dá)到“零檢出”背后的痕量分析需求，成為合規(guī)痛點。傳統(tǒng)色譜柱的核心短板集中在三方面：一是吸附性強(qiáng)，烷基汞易與固定相作用導(dǎo)致峰型拖尾、響應(yīng)...
查看更多2025-99
CROWNPAK®CR(+)/CR(-)色譜柱使用手冊請在使用前仔細(xì)閱讀本《使用手冊》色譜柱描述項目CROWNPAK®CR(+)CROWNPAK®CR(-)填料硅膠表面涂敷(S)-18-冠-6醚硅膠表面涂敷(R)-18-冠-6醚粒徑5μm接頭Waterstype出廠保存溶劑水/甲醇(95:5v/v)所有色譜柱在出廠前都經(jīng)過檢測。檢測條件、結(jié)果及批號請查閱《出廠檢測報告》。-------------------------------注意使用CROWNP...
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